Российская «дочка» одного из крупнейших производителей инсулина — датской Novo Nordisk перепишет условия работы с поставщиками. Таковы условия мирового соглашения с ФАС России.

ФАС России заключила с компанией «Ново нордиск» мировое соглашение, предусматривающее создание прозрачных критериев доступа к товару для дистрибуторов, рассказал начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев на Российском фармацевтическом форуме Института Адама Смита. Соглашение пока не заключено, но будет подписано в ближайшие дни, подтвердил источник, близкий к компании. Представитель «Ново нордиск» в России от комментариев отказался.

Novo Nordisk по итогам 2010 г. была крупнейшим поставщиком инсулина в России с долей 43,1%, говорит Николай Демидов, гендиректор консалтинговой компании «Фармэксперт». За нею следовали Sanofi-Aventis(29,6%) и Eli Lilly (21,8%).

ФАС России в 2010 г. заподозрила «Ново нордиск» в незаконном уклонении от заключения договоров поставки лекарств. Производитель экономически и технологически необоснованно уклонялся от заключения договоров поставки лекарств с компаниями «Биотэк», БСС, «Протек», «СИА интернейшнл»,«Империя-фарма», «Фарм-трэйд», «Фармаимпекс»,«Фарм-сиб», «Фирма Евросервис» и создал дискриминационные условия потенциальным контрагентам по сравнению с «Норберт», «Фармацевт», «Северо-Запад»,«ПКФ фортуна плюс инк»,«Санда-фарм», сообщала служба. В январе 2011 г. ФАС России оштрафовала компанию на 85,9 млн руб. Это был первый оборотный штраф, наложенный службой на фармкомпанию, занимающую доминирующее положение на российском рынке лекарств, указывала ФАС России.

«Ново нордиск» с решением ФАС России не согласилась и оспорила его в суде, говорил тогда представитель компании. Заявитель ходатайствовал об отложении слушаний в связи с возможностью урегулировать спор во внесудебном порядке, указано в карточке дела на сайте московского арбитража. Следующее заседание назначено на 9 июня.

По мировому соглашению производитель опубликует на сайте критерии, которым должны соответствовать дистрибуторы, это позволит сделать доступ поставщиков к товару прозрачным, рассказал Нижегородцев. Критерии будут учитывать финансовую состоятельность, деловую репутацию, квалификацию контрагента, его возможность поддерживать минимальный запас лекарств, деловую этику и проч., говорит представитель компании.

ФАС России ожидает, что такая политика станет ориентиром для других компаний, препараты которых занимают доминирующее положение на рынке, говорит Нижегородцев.

Газета "Ведомости"